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新聞中心

【昊閱讀】Nature Genetics 12月精選文章一覽

發稿時間:2019-12-30來源:天昊生物

(一)

Activity-by-contact model of enhancer–promoter regulation from thousands of CRISPR perturbations

基于數千種CRISPR擾動試驗明確增強子-啟動子調節的接觸活性模型

人類基因組中的增強子元件控制基因在特定細胞類型中的表達方式,并攜帶數千種影響常見疾病風險的基因變異。然而,我們仍然不知道增強子是如何調節特定基因的,我們也缺乏預測增強子——跨細胞類型的基因連接的一般規則。我們開發了一種實驗方法,CRISPRi-FlowFISH,來擾亂基因組中的增強子,并將其應用于檢測 與30個基因相關的>3,500增強子。我們發現,在預測CRISPR數據集中的復雜連接方面,簡單的接觸式活動模型明顯優于以前的方法。這種接觸活性模型允許我們在染色質狀態測量的基礎上,構建給定細胞類型中增強子-基因連接的全基因組圖譜。CRISPRi-FlowFISH和接觸活性模型共同提供了一種系統的方法來繪制和預測哪些增強子調節哪些基因,并將有助于解釋非編碼基因組中數以千計的疾病風險變異體的功能。


(二)


Comparative genetic architectures of schizophrenia in East Asian and European populations

東亞和歐洲人群精神分裂癥的比較遺傳結構

精神分裂癥是一種使人衰弱的精神疾病,全球約有1%的終生風險。大規模精神分裂癥基因研究主要報道了歐洲血統樣本,可能缺少重要的生物學見解。這里,我們報道了迄今為止東亞參與者(22,778例精神分裂癥患者和35,362名對照)的最大規模研究,在19個基因座中鑒定了21個全基因組顯著關聯。賦予精神分裂癥風險的常見遺傳變異在東亞和歐洲祖先(遺傳相關性?=?0.98?±?0.03)之間具有高度相似的效應,這表明精神分裂癥的遺傳基礎及其生物學在不同人群中廣泛共享。一項包括東亞和歐洲祖先個體的固定效應薈萃分析在176個基因座(53個新基因座)中鑒定出208個重要關聯。跨家系精細作圖減少了44個基因座的候選因果變異。多基因風險評分在跨祖先轉移時降低了效果,突出了包含足夠的主要祖先群體樣本以確保其在人群中普遍性的重要性。


(三)


Neuronal impact of patient-specific aberrant NRXN1α splicing

患者特異性異常NRXN1α剪接對神經元的影響

NRXN1經歷廣泛的選擇性剪接,并且NRXN1中的非常見雜合缺失與神經精神障礙密切相關。我們確定人類誘導多能干細胞(hiPSC)衍生的神經元很好地代表了在人腦中觀察到的NRXN1α選擇性剪接的多樣性,記錄了123種高置信度框架內人類NRXN1α亞型。患者來源的NRXN1+/-HiPsC神經元顯示野生型NRXN1α亞型減少了一半以上,并從突變等位基因表達了數十種新的亞型。患者來源的NRXN1+/-hiPSC神經元中神經元活性的降低通過以基因型依賴的方式過度表達個體對照亞型而得到改善,而個體突變亞型降低對照HiPsC神經元中的神經元活性水平。以基因型依賴的方式,患者特異性NRXN1+/-突變的表型影響可以通過野生型NRXN1α亞型水平的降低以及突變型NRXN1α亞型的存在而發生。


(四)


Stalled developmental programs at the root of pediatric brain tumors

小兒腦瘤根源的發育進程停滯原因

兒童腦瘤懷疑是產前起源的。為了識別脆弱的發育狀態,我們從胚胎腦橋和前腦這兩個主要腫瘤部位生成了一個超過65,000個細胞的單細胞轉錄圖譜。我們得到了191個不同細胞群的特征,并定義了區域細胞多樣性和分化動力學。將大量腫瘤轉錄組投影到該數據集表明,WNT髓母細胞瘤與菱形唇源苔蘚纖維神經元譜系和胚胎腫瘤相匹配,多層玫瑰花結完全概括了神經元譜系,而2a/b組非典型畸胎樣/橫紋肌樣腫瘤可能起源于神經外胚層之外。重要的是,單細胞腫瘤圖譜揭示了高度定義的細胞層次,反映了相應正常譜系的轉錄程序。我們的發現確定特定神經祖細胞分化受損是這些兒科癌癥的常見機制,并為未來的建模和治療干預提供了一個合理的框架。


(五)


Histone hyperacetylation disrupts core gene regulatory architecture in rhabdomyosarcoma

組蛋白高乙酰化破壞橫紋肌肉瘤的核心基因調控結構

核心調節轉錄因子(CR TFs)協調超增強子(SEs)的作用位置,以激活細胞身份指定基因網絡的轉錄,這一過程在促進癌癥中至關重要。在這里,我們定義了橫紋肌肉瘤的核心調節通路,并確定關鍵的CR TF依賴性。這些CR TF構建組蛋白乙酰化水平最高的酶,然而矛盾的是,同樣的酶也含有最多的組蛋白去乙酰化酶。我們發現,超乙酰化選擇性地中止了CR TF的轉錄。為了研究這種表型的結構決定因素,我們使用了絕對定量的結構(AQuA) HiChIP,它揭示了天然SE接觸的侵蝕,以及涉及組蛋白乙酰化的接觸的異常擴散。超乙酰化從核心調節遺傳元件中去除RNA 聚合酶II (RNA Pol II),并去除核糖核酸Pol II,但不去除BRD4相縮合物。這項研究確定了平衡組蛋白修飾狀態以維持硒結構和CR TF轉錄的SE特異性要求。


(六)

 

WNT signaling and AHCTF1 promote oncogenic MYC expression through super-enhancer-mediated gene gating

WNT信號和AHCTF1通過超增強子介導的基因促進致癌MYC表達

WNT信號激活癌細胞中MYC的表達。這里我們報道,這個過程涉及致癌超增強子介導的活性MYC等位基因通過核孔增加的轉錄輸出。由于MYC轉錄物在細胞核中的衰變比在細胞質中更快,致癌的超增強子促進了細胞核MYC轉錄物的輸出,加速了它們從結腸癌細胞的核降解系統中的逃逸。這一過程的總和,如計算機模擬所支持的,結腸癌細胞的細胞質MYC信使核糖核酸水平高于野生型細胞。MYC的癌細胞特異性門控由AHCTF1(也稱為ELYS)調節,它通過β-連環蛋白將核孔蛋白連接到致癌的超增強子上。我們的結論是,WNT信號與染色質結構協作,對規范癌癥驅動因子的表達進行轉錄后失調。


(七)

 

The mutational footprints of cancer therapies

癌癥治療的突變印跡

一些癌癥療法會破壞DNA并導致癌細胞和健康細胞的突變。治療誘導的突變可能是治療的一些長期和晚期副作用的基礎,如精神殘疾、器官毒性和繼發性腫瘤。然而,不同化療造成的突變負擔尚未被探索。在這里,我們確定了六種廣泛使用的抗癌療法的突變特征或足跡,這六種療法涵蓋了來自不同器官的3500多個轉移性腫瘤。這些包括鉑類藥物產生的先前已知的和新的突變信號,以及核苷代謝抑制劑先前未知的信號。利用這些突變印跡,我們估計了不同治療方法對腫瘤突變負擔的貢獻,以及它們對基因組編碼和潛在驅動突變的風險。這里確定的突變印跡允許精確評估不同癌癥治療的突變風險,以了解它們的長期副作用。


(八)


Lack of detectable neoantigen depletion signals in the untreated cancer genome

未治療的癌癥基因組中缺乏可檢測的新抗原缺失信號

體細胞突變可導致新抗原的形成,新抗原是由人類白細胞抗原分子在腫瘤細胞表面呈現的免疫原性肽。預計這些突變處于負選擇壓力下,但最終新抗原耗竭的程度仍不清楚。在人類白細胞抗原親和力預測的基礎上,我們注釋了人類基因組與人類白細胞抗原結合肽的可譯性,并在來自未治療癌癥的大基因組數據集中篩選了降低的單核苷酸替代率。當考慮到基于三核苷酸的突變信號時,明顯的新抗原耗竭信號變得可以忽略不計,這是由于缺乏能量或腫瘤進化早期活躍的有效免疫逃避機制。



(九)


A resource-efficient tool for mixed model association analysis of large-scale data

大規模數據混合模型關聯分析的資源高效利用工具

全基因組關聯研究(GWAS)已被廣泛用作檢測遺傳變異和表型之間關聯的實驗設計。兩個主要的混淆因素--人群分層和相關性,可能會導致夸大的GWAS檢驗統計數據,從而導致虛假的關聯。基于混合線性模型(MLM)的方法可用于解釋樣本結構。然而,全基因組協會(GWA)在英國生物庫(UKB)等生物庫樣本中的分析常常超過大多數現有MLM工具的能力,尤其是在性狀數量很大的情況下。在這里,我們開發了一個基于MLM的工具(fastGWA),通過主成分控制種群分層,通過稀疏的遺傳關系矩陣控制關聯性,用于GWA生物庫規模數據的分析。我們通過大量仿真證明fastGWA是可靠的、強有力的和高資源效率的。然后,我們將fastGWA成功應用于來自456422個個體的陣列基因型和估算樣本上的2173個性狀,以及來自UKB 46191個個體的全外顯子測序樣本上的2048個性狀。

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